La FDA autorizó el uso de VIZZ, un innovador tratamiento para la presbicia que ofrece hasta 10 horas de visión nítida sin necesidad de gafas

En un paso histórico para la oftalmología, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio su aprobación a VIZZ, las primeras gotas oftálmicas de aplicación diaria que corrigen la visión borrosa de cerca provocada por la presbicia. Esta condición, vinculada al envejecimiento natural del ojo, afecta a más de 100 millones de adultos en Estados Unidos y a millones más en todo el mundo.

El tratamiento fue desarrollado por LENZ Therapeutics y está formulado con aceclidina, una sustancia que contrae de manera selectiva la pupila para mejorar el enfoque en distancias cortas. A diferencia de soluciones previas como Vuity, no interfiere con la visión lejana ni genera molestias significativas. Su efecto se prolonga hasta 10 horas tras una sola aplicación.

Una alternativa frente a las gafas y la cirugía

Hasta ahora, la presbicia se trataba principalmente con anteojos de lectura o procedimientos quirúrgicos. Con VIZZ, los especialistas destacan la posibilidad de contar con una alternativa no invasiva y de uso flexible, especialmente útil en etapas iniciales de la afección.

“La aprobación de VIZZ es un cambio de paradigma para los millones de adultos que se enfrentan a la pérdida de visión cercana con la edad”, señaló Marc Bloomenstein, investigador clínico en Arizona. Por su parte, Eef Schimmelpennink, director ejecutivo de LENZ Therapeutics, remarcó que el medicamento representa “un avance transformador, único en su clase, diseñado para brindar un beneficio duradero y seguro”.

Ensayos clínicos y próximos pasos

La decisión de la FDA se basó en tres ensayos clínicos de fase II realizados con cientos de participantes y más de 30 mil días de seguimiento, donde las gotas mostraron eficacia y buena tolerancia. Solo se reportaron efectos secundarios leves y pasajeros, como irritación o sequedad ocular.

Se prevé que VIZZ llegue al mercado estadounidense en el último trimestre de 2025. En Europa, su comercialización dependerá de la autorización de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Con esta aprobación, la medicina ocular abre la puerta a un tratamiento simple, práctico y seguro para millones de personas que hasta ahora dependían de lentes, marcando un hito en la lucha contra la presbicia.

Foto: la cara buena del mundo/ LENZ Therapeutics